ACS Nano:O2气泡的内源性催化用于原位超声诱导的高强度聚焦超声消融
【背景介绍】
由于精确度高,经济效益高,成本低廉等特点,非侵入性肿瘤消融(例如射频消融,微波消融,激光消融,高强度聚焦超声消融(HIFU))已经成为某些癌症患者的首选治疗方法。超声诱导的HIFU(US-HIFU)消融由于其具有优异的组织穿透深度和实时监测特征,已经显示出其在临床癌症手术中的巨大潜力和优势。
【成果简介】
近日,来自中国科学院上海硅酸盐研究所的陈航榕研究员和施剑林研究员(共同通讯)等人通过整合树突状结构的介孔有机硅纳米颗粒(MONs)和固定在MONs的大孔通道中的过氧化氢酶,开发了多尺度杂化催化纳米反应器(过氧化氢酶MONs,缩写为C@M)作为肿瘤敏感对比剂和协同剂(C&SA)MONs)用于超声诱导的HIFU癌症手术治疗中。这种杂化纳米反应器对H2O2表现出敏感的催化活性,即使与10μMH2O2一起温育,也以相对温和的方式促进O2连续的产生。通过增强渗透性和保留作用,可以在富含H2O2的肿瘤区域内积累C@M纳米粒子,实现超声成像的持久对比度增强,并且在相对低的功率下在体内进行高效肿瘤消融。相关成果以题为“Endogenous Catalytic Generation of O2Bubbles for In Situ Ultrasound-Guided High Intensity Focused Ultrasound Ablation”发表在了ACS Nano上。
【图文导读】
图1 MONs的TEM图像、FTIR谱、拉曼光谱分析
a-c)不同放大倍数MONs的TEM图像
d)N2吸附-解吸附等温线
e)MONs的FTIR谱
f)BTES和MONs的拉曼光谱
图2 吸收光谱、动态光散射
a)MONs已经在过氧化氢酶溶液中浸润了不同时间段的上清液的吸收光谱
b)在相同条件下在MSNs和MONs中过氧化氢酶固定后上清液的吸收光谱
c)MONs和过氧化氢酶MONs@的动态光散射(DLS)和ζ电位结果
d)分散在PBS中的MONs和过氧化氢酶@MONs的数码照片
e)分别在不同c浓度下的游离过氧化氢酶和过氧化氢酶@MONs的体外B模式超声成像
f)游离过氧化氢酶和过氧化氢酶@MONs向H2O2分解的催化反应动力学
图3 体外超声图像
a)在注射生理盐水,H2O2,C@M,C@M + H2O2之前和之后透明体模的体外超声图像
b)不同治疗组超声图像的相应平均灰度值
c)在注射生理盐水,H2O2,C@M,C@M + H2O2后透明体模的数码照片
d)不同组注射和HIFU暴露后相应的消融量(n = 3)
e)H2O2评估过程的示意图
【总结】
该团队开发了多级杂交催化纳米反应器,即过氧化氢酶@MONs(C@M),作为用于超声诱导的HIFU癌手术的对比剂和协同剂,其集成了树突状结构的介孔有机硅纳米颗粒和过氧化氢酶。更重要的是,这种不含全氟化碳的杂化纳米反应器实现了没有HIFU预刺激的肿瘤敏感性的功能,这使得HIFU手术对于未来的临床应用来说更加精确和有效。
文献链接:Endogenous Catalytic Generation of O2 Bubbles for In Situ Ultrasound-Guided High Intensity Focused Ultrasound Ablation(ACS Nano,2017,DOI:10.1021/acsnano.7b03772)
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