Angew. Chem. Int. Ed:你没看错!乏氧无光也无法阻止ROS持续产生进行肿瘤治疗
【研究背景】
光动力疗法(PDT)可以将无毒的氧气转化为有毒的活性氧物种(ROS),是一种有前途的癌症治疗策略。但大多数现有的PDT体系高度依赖于O2浓度,并且需要消耗大量的O2。然而实体肿瘤本身就存在一定程度的缺氧,肿瘤微环境(TME)的乏氧被普遍认为是PDT的“致命弱点”。为了扭转TME中氧气的不足,人们进行了许多探索,寻找有效、安全的策略来补充TME中O2的浓度来提高PDT的治疗效率。回顾PDT在临床中的应用可以发现分级PDT为补充细胞内氧气含量提供了时间,能够较大程度减少光诱导的缺氧。在连续PDT中,光敏剂产生的部分单线态氧经化学收集后持续释放可以增强PDT诱导的暂时性缺氧对细胞的杀伤作用,增强光动力治疗效果。
【成果简介】
近日,南京工业大学董晓臣教授和美国国立卫生院(NIH)陈小元教授合作,制备了一种光学诊疗纳米体系(DPPTPE@PEG-Py NPs),该方法使用2-吡啶酮功能化的双嵌段聚合物(PEG-Py)来包裹不含重原子D-A-D结构、在二氯甲烷和水中具有高单线态氧生成能力的半导体有机化合物--四苯乙烯功能化吡咯并吡咯二酮(DPPTPE)。在光照条件下,PEG-Py中的吡啶酮可以捕获DPPTPE在激光照射下催化3O2产生的1O2,形成稳定的内过氧化物中间体;而在黑暗和乏氧的肿瘤微环境中化学释放出捕获的1O2,实现持续光动力治疗。以DSPE-PEG包裹的DPPTPE(DPPTPE@DSPE-PEG)为对照组,作者在四种类型的癌细胞系(包括HeLa、HCT-116、A549和MCF-7)中进行体外实验,结果均显示经DPPTPE@PEG-Py NPs处理后,在660 nm激光照射下的半致死量(IC50)明显降低,且显示了很低的暗毒性。此外,鉴于该化合物具有的163 nm高斯托克斯位移(Stokesshift),其纳米体系能够用于低背景的荧光成像介导的光动力治疗。体外实验证实DPPTPE@PEG-Py NPs可以在激光的照射下完全抑制肿瘤的生长,且优于DPPTPE@DSPE-PEG。这一研究为开发高效光敏剂用于个性化癌症诊疗提供了范例。该文章近日以题为“A simple phototheranostics strategy to continuously deliver singlet oxygen in dark and hypoxic tumor microenvironment”发表在知名期刊Angew. Chem. Int. Ed上。
【图文导读】
图一、具有1O2捕获和释放能力的光响应性PEG-Py的原理图
图二、材料理化性质表征
(a)归一化的DPPTPE的紫外吸收和荧光光谱。
(b)DPPTPE@PEG-Py NPs的DLS和TEM图像。
(c)以DPBF为探针检测DPPTPE在二氯甲烷中的1O2产生。
(e)以SOSG为探针检测DPPTPE@PEG-Py NPs的1O2产生。
图三、DPPTPE@PEG-Py NPs对1O2的捕获和释放
(a-b)正常氧压和(c-d)低氧条件下DPPTPE@PEG-Py NPs光照一分钟后置于暗处44分钟观察1O2的捕获及释放。
图四、细胞摄取及细胞毒性实验
(a-b)DPPTPE@DSPE-PEG和DPPTPE@PEG-Py NPs在HeLa、HCT-116、A549和MCF-7四种不同细胞系中的摄取实验。(c-f)DPPTPE@DSPE-PEG和DPPTPE@PEG-Py NPs在HeLa、HCT-116、A549和MCF-7四种不同细胞系中细胞存活试验。
图五、动物实验
(a)大鼠单次静脉注射5 mg/kg剂量DPPTPE@PEG-Py NPs或DPPTPE@DSPE-PEG NPs的药代动力学实验。
(b)DPPTPE@PEG-Py NPs在HeLa肿瘤中不同时间的荧光成像。
(c)不同实验组的荷瘤小鼠肿瘤体积变化曲线。
(d)不同实验组的荷瘤小鼠体重变化曲线。
(e-h)不同实验组小鼠的肿瘤细胞H&E染色照片。
【结论展望】
综上所述,作者设计制备了一种具有高1O2生成能力和大斯托克位移(163nm)的半导体化合物DPPTPE。2-吡啶酮功能化的PEG-Py可逆地捕获和释放1O2,以进行连续PDT。在光照条件下,可以产生2-吡啶酮捕捉1O2形成内过氧化物;在暗光条件下,内过氧化物释放捕获的1O2,重新生成2-吡啶酮。制备的DPPTPE@PEG-Py NPs在常氧和乏氧条件下均能正常工作,肿瘤治疗效果优于DPPTPE@DSPE-PEG NPs。此外,体内荧光成像介导光疗结果显示具有高光毒性、低暗毒性和较好生物兼容性的DPPTPE@PEG-Py NPs是用于肿瘤治疗的潜在光敏剂材料。
文献链接:A simple phototheranostics strategy to continuously deliver singlet oxygen in dark and hypoxic tumor microenvironment(Angew. Chem. Int. Ed,2020, DOI: 10.1002/anie.201914384)
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