中科院侯剑辉Adv. Mater.:自组织法制备的倒置型有机太阳能电池的能量转换效率创新高!
【研究亮点】
1.首次在自组织法(self-organization method)制备的倒置型有机太阳能电池(OSC)中采用廉价的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为阴极界面层,表现出超强的稳定性。
2.自组织法制备的倒置型OSC的能量转换效率首次达到14.0%。
【成果简介】
中科院侯剑辉(通讯作者)课题组在自组织法制备的倒置型OSC中采用PVP作为阴极界面层和PBDB-TF:IT-4F作为活性层,能量转换效率达到13.3%,和逐步法(step-by-step method)制备的倒置型OSC相当,在光照下工作600小时后仍超过原来的30%,稳定性优异。他们还将自组织法应用在其他材料为活性层的倒置型OSC中,得到了目前为止最高的能量转换效率。这些成果表明了PVP作为阴极界面层在自组织法制备的倒置型OSC中具有巨大的潜力。这些成果已于近日发表在材料领域著名期刊Advanced Materials上。
【图文导读】
图1.(a)纯ITO和涂覆了PVP的ITO的光透过率谱图。PVP层的厚度不超过5nm。两条曲线完全重合,表明PVP层的透明性很好。内图是它们的原子力显微镜高度图,证明了PVP层太薄而不能使ITO表面平滑。
(b)它们的紫外光电子能谱谱图。如图所示,后者的逸出功是3.5eV,比前者低了大约0.7eV,有助于提高ITO的电子提取能力。
(c)水滴在纯ITO、PVP层、PBDB-TF层、IT-4F层表面上的照片。作者测量了水滴在PVP层、PBDB-TF层、IT-4F层上的接触角,来比较PVP和PBDB-TF、IT-4F的表面能。水滴在PVP层上的接触角较小,因此PVP具有较高的表面能。
(d)纯ITO、涂覆了PVP的ITO和用氯苯洗去PVP的ITO的高能量分辨率的X射线光电子能谱谱图。ITO表面涂覆了PVP后,在大约400eV处出现强峰,表明ITO表面有PVP。用氯苯洗去PVP后,这个峰虽然强度降低,但依然存在,证实有PVP残留,进一步表明PVP和ITO之间存在强烈的分子相互作用。
图2.(a)PVP、PBDB-TF、IT-4F的化学结构。
(b)PVP、PBDB-TF、IT-4F、ITO的能级。
(c)自组织法和逐步法制备OSC的过程。自组织法是先将PVP加入PBDB-TF、IT-4F的氯苯溶液中,然后将混合溶液涂覆在ITO表面,让PVP和PBDB-TF、IT-4F在ITO表面自组装,而逐步法是先制备PVP层,然后制备PBDB-TF:IT-4F层。
(d)无阴极界面层( w/o CIL)的OSC、自组织法和逐步法制备的OSC的电流密度与电压 (J-V)曲线。表1是相关数据。这三种OSC的数据的对比表明PVP作为阴极界面层具有出色的性能以及两种制备方法制备的OSC的光伏性能相当。
(e)三种OSC的外量子效率(EQE)曲线。
表1.三种OSC的开路电压(Voc)、短路电流密度(Jsc)、填充因子(FF)、能量转换效率和串联电阻 (Rs) 。
图3.(a)纯石英和用不同方法涂覆PVP的石英的表面的活性层PBDB-TF:IT-4F的紫外-可见吸收光谱。三条曲线完全重合,表明三种OSC吸收的光一致。
(b)三种OSC的光电流密度 (Jph) 与有效电压 (Veff) 曲线,用于测量激子解离效率。如图所示,PVP作为阴极界面层,OSC的激子解离效率较高。
(c)三种OSC的开路电压与光强的关系。PVP作为阴极界面层的OSC的开路电压对光强的自然对数的斜率较低,表明PVP作为阴极界面层提高了激子解离效率,降低了陷阱辅助复合。
(d、e)三种OSC的载流子密度(d)、载流子寿命(e)与光强的关系。从图中可以得知,载流子密度、载流子寿命与光强呈线性关系,以及PVP作为阴极界面层,提高了OSC的载流子密度和载流子寿命,促进了激子解离,抑制了陷阱辅助复合,因此有利于改善OSC的光伏性能。
(f)三种OSC的暗场J-V曲线。在正向偏压处,PVP作为阴极界面层的OSC的饱和电流更高,而在反向偏压处,它们的泄漏电流和无阴极界面层的相当,表明从受体(IT-4F)的最低未占分子轨道(LUMO)到ITO的电子提取势垒降低,因此它们的整流比较高。
图4.(a)不同分子量的PVP作为阴极界面层的OSC(自组织法)的J-V曲线,表明OSC的性能与PVP的分子量关系不大,这有助于OSC在实际中的应用。
(b)三种OSC在光照下的归一化的能量转换效率。如图所示,PVP作为阴极界面层,OSC的能量转换效率降低较慢,作者猜测这是由于PVP超薄和受到活性层保护的缘故。
(c)PBDB-T:IT-M 、PBDB-TCl:IT-4F、 PBDTTT-T-E:IEICO 分别作为活性层的OSC的J-V曲线,表2是相关数据。这些OSC的制备方法也是自组织法,PVP作为阴极界面层和无阴极界面层对比的结果和PBDB-TF:IT-4F作为活性层时一致,尤其是PBDB-TCl:IT-4F作为活性层,能量转换效率为14.0%,是目前为止倒置型OSC的最高值。
(d) PBDB-T、PBDB-TCl、PBDTTT-T-E、IT-M、IT-4F和 IEICO的分子结构。
表2.PBDB-T:IT-M 、PBDB-TCl:IT-4F、 PBDTTT-T-E:IEICO 分别作为活性层的OSC的开路电压、短路电流密度、填充因子、能量转换效率。
【小结】
自组织法制备的、PVP为阴极界面层、PBDB-TF:IT-4F为活性层的OSC的能量转换效率为13.3%,比无阴极界面层的10.1%高,这主要是因为开路电压和填充因子得到提高,而开路电压和填充因子得到提高要归因于降低了电子注入势垒,促进了激子解离,抑制了载流子复合,改善了载流子传输。这种OSC的性能与PVP的分子量关系不大,稳定性出色。自组织法还可应用在其它活性层的OSC上,当PBDB-TCl:IT-4F为活性层时,OSC的能量转换效率是14.0% 。因此,采用了PVP的自组织法在制备高性能的倒置型OSC很有前景。
本文由材料人编辑部kv1004供稿,欧洲足球赛事 整理编辑。
欢迎大家到材料人宣传滚球体育 成果并对文献进行深入解读,投稿邮箱tougao@cailiaoren.com。
文章评论(0)