JACS:介孔TiO2晶体负载高分散Ru实现高效析氢
【引言】
本文利用SrTiO3作为前驱体,通过一步腐蚀法制得TiO2介孔晶体。其生长过程遵循oriented attachment (OA) 机理。利用相同的方法,用Ru掺杂的SrTiO3,即SrTi1-xRuxO3作为前驱体,使得Ru在介孔TiO2晶体中实现高分散掺杂。该Ru-TiO2表现出碱性条件下高活性析氢性能。
【成果简介】
近日,北京大学黄富强教授,北京航空航天大学刘利民教授与北京工业大学的隋曼龄教授(共同通讯作者)在J. Am. Chem. Soc.上发表了一篇题为“Well-Dispersed Ruthenium in Mesoporous Crystal TiO2as an Advanced Electrocatalyst for Hydrogen Evolution Reaction”的文章。该文章中,研究人员利用高孔隙率的TiO2晶体负载Ru实现了高效析氢。通过HRTEM与super-EDS测试,Ru均匀分散在TiO2晶体中形成了RuO2-TiO2固溶体,同时结合XPS与EPR测试结果首次证实Ru为五价而非四价,TiO2中的部分Ti接收Ru的电子形成Ti3+。在0.1 M KOH中,Ru-TiO2的起始过电势仅为82 mV,同时通过Al还原过程,调节电子结构,其析氢性能加强,起始过电势降低至45 mV,10 mA/cm2的电流密度下过电势仅为150 mV。
【图文解读】
图一:介孔TiO2晶体制备过程及其材料结构
(a) 介孔TiO2晶体制备过程;
(b)取向连接(OA)中间体单分散TiO2纳米颗粒TEM图像;
(c1) 介孔TiO2晶体TEM图像;
(c2) 介孔TiO2晶体的HRTEM图像;
(d) 介孔TiO2晶体N2吸脱附测试(BET)
图二:TiO2:Ru结构分析
(a) TiO2:Ru样品外观照片(Ru:(Ru+Ti) = 0%, 1%, 2.5%, 5%, 10%);
(b) TiO2:Ru样品XRD图谱;
(c) TiO2:Ru样品紫外可见吸收光谱;
(d) 电导率比柱状图。
图三:TiO2:Ru(5%)的元素分布与晶格结构分析
(a) TiO2:Ru(5%)样品元素分布图谱;
(b,c) TiO2:Ru(5%)的HRTEM图像,表明Ru均匀分散在介孔TiO2晶格中;
(d) R-TiO2:Ru(5%)的HRTEM图像。
图四:TiO2:Ru(5%)等样品的光电子能谱(XPS)及电子顺磁共振波谱(EPR)分析
(a) TiO2:Ru(5%)的Ti2p谱(Ti4+峰位分别位于464.4 and 458.7 eV);
(b) TiO2:Ru(5%)的Ru3d谱(Ru5+峰位分别位于282.1 and 286.2 eV);
(c) R-TiO2:Ru(5%)的Ti2p谱;
(d) R-TiO2:Ru(5%)的Ru3d谱(Ru4+峰位分别位于280.7 and 284.9 eV);
(e) 电子顺磁共振波谱。
图五:TiO2:Ru(5%)等样品的电化学性能分析
(a) R-TiO2:Ru(Ru:(Ru+Ti) = 0%, 1%, 2.5%, 5%, 10%)的LSV曲线;
(b) R-TiO2:Ru(5%),TiO2:Ru(5%),TiO2,RuO2与Pt/C的LSV曲线;
(c) R-TiO2:Ru(5%) 等样品的Tafel斜率图;
(d) R-TiO2:Ru(5%) 等样品的阻抗 (EIS) 图;
(e)不同方法制备的TiO2:Ru性能对比(5% RuO2/TiO2:通过浸渍法将RuO2沉积到介孔晶体TiO2上;Cp-TiO2:Ru(5%): TiCl4与RuCl3通过氨水共沉淀得到。);
(f) R-TiO2:Ru(5%)样品的CV循环稳定性测试。
图六:TiO2:Ru的原子与电子结构及相应的HER氢吸附自由能图
(a,b) TiO2:Rusurf表面的俯视与侧视原子结构图;
(c) 氢吸附后的TiO2:Rusub侧视原子电子结构图;
(d) TiO2(顶部)与TiO2:Rusurf(底部)的态密度;
(e) HER氢吸附自由能图。
【小结】
该工作主要通过一步法制备了介孔晶体TiO2均匀负载RuO2来提高RuO2的催化析氢性能。研究主要结论如下:
1.制备的介孔晶体TiO2,是金红石结构的多孔纳米单晶材料。这是通过取向连接(oriented attachment (OA))生长机理,腐蚀掉SrTiO3中的Sr制备而成。水热生长过程中,Sr被HCl腐蚀掉,剩下的Ti与O重组形成单分散的氧化钛纳米颗粒,并沿相同晶面取向连接形成树皮状晶体。
2.对于TiO2:Ru, 高孔隙率有利于暴露更多活性位点;单晶结构提高了其电导率与电化学活性;Ru在其中的较好分散性有利于降低贵金属的负载量;经过Ru掺杂与Al还原后,材料的电导率进一步增强;DFT计算显示Ru5+与Ti3+协同作用降低了氢吸附能,使得其与氢吸附火山顶更为接近,并且Al还原后调节了其电子结构。
3.碱性HER析氢性能:在0.1 M KOH中过电势为150 mV(|J| = 10 mA/cm2),塔菲尔斜率113 mV/dec;其比表面高达80 m2/g。
文献链接:Well-Dispersed Ruthenium in Mesoporous Crystal TiO2as an Advanced Electrocatalyst for Hydrogen Evolution Reaction(J. Am. Chem. Soc., April 12, 2018, DOI: 10.1021/jacs.7b13736)
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