中山大学JACS:通过弱化聚苯胺/磷化钴杂化纳米线表面上氢离子的束缚实现类铂析氢电催化
【引言】
氢能能源效率高、可再生且零污染,被誉为“终极能源”之一。目前较环保的方法是通过电解水制氢,而这之中的关键是寻找一种高效且价廉的析氢反应(HER)电催化剂。为取代高成本的Pt基催化剂,各种非贵金属电催化剂如过渡金属碳化物、硒化物、磷化物和硫族化合物已被广泛研究。然而,对于非贵金属电催化剂,仍然很难实现与铂族电催化剂相当的催化活性和稳定性。
【成果简介】
近日,中山大学李高仁教授(通讯作者)的研究团队在JACS发表了一篇题为“Pt-like Hydrogen Evolution Electrocatalysis on PANI/CoP Hybrid Nanowires by Weakening the Shackles of Hydrogen Ions on the Surfaces of Catalysts”的文章。在这篇文章中,他们合成了一种聚苯胺/磷化钴杂化纳米线(PANI / CoP HNWs-CFs)电催化剂,其对析氢反应(HER)催化效果与Pt基催化剂相当。这是因为PANI可以有效地从水合氢离子[ H(H2O)6]+中捕获H+,形成正电荷密度比水合氢离子更高的的质子化胺基,从而能更容易地被电还原。作为低成本电催化剂,PANI / CoP HNWs-CFs在酸性溶液中表现出对析氢反应优异的催化性能,如超高催化活性,小Tafel斜率和优异的稳定性。
【图文导读】
图一结构表征
(a)PANI / CoP HNWs-CFs的微观结构示意图;
(b)PANI NDs-CFs和PANI / CoP HNWs-CFs的XRD图谱;
(c,d)不同放大倍数的PANI / CoP HNWs-CF的SEM图像;
(e)典型CoP NW的SEM图像;
(f)典型PANI / CoP HNW的SEM图像;
(g)PANI / CoP HNW的TEM图像(插图:CoP NW的SAED图像);
(h)PANI / CoP HNW的STEM图像;
(i,j)PANI / CoP HNW中C + Co和P的元素分布图;
(k)PANI NDs / CoP HNW边界的HRTEM图像。
图二XPS图谱
CoP NWs-CFs和PANI / CoP HNWs-CFs的(a)Co 2p3/2,(b)Co 2p1/2,(c)P 2p的XPS谱图。(d)PANI NDs-CFs和PANI / CoP HNWs-CFs的N 1s XPS谱图。
图三电化学测试
(a,b)极化曲线;
(c)Tafel曲线;
(d)Nyquist plots图;
(e)PANI/CoP HNWs-CFs在各种超电位下计时电流法测量的电流-时间曲线;
(f)在100mV的超电位下,历经30h HER计时电流法测量的电流-时间曲线。
图四氢离子的存在形式
(a)0.5M H2SO4,浓H2SO4和水的1H NMR图谱;
(b)在0.5M H2SO4处理之前和之后,PANI ND、CoP NW和PANI / CoP HNW的1H NMR图谱;
(c)浸入0.5M H2SO4溶液后,PANI NDs-CFs、CoP NWs-CFs和PANI / CoP HNWs-CFs的FT-IR ATR图谱。
(d)往10mL的0.001M NaOH溶液分别加入已用0.5M H2SO4处理过的PANI NDs-CF,CoP NWs-CF和PANI / CoP HNW-CF后,混合溶液的pH值。
图五DFT计算
(a)不同类型H+的电荷分布(插图:PANI(A)和H13O6+(B)中质子化胺基团的模型)。
(b)两种H+转移途径的自由能变化;
(c)不同催化剂上H吸附的自由能分布;
(d)通过在水合氢离子中捕获H+以在PANI / CoP HNW上形成质子化胺基团而改善HER的方案示意图。
【小结】
该团队通过弱化催化剂表面上氢离子的束缚,实现了在PANI / CoP杂化纳米线上的类铂析氢电催化。PANI可以有效地从水合氢离子中捕获H+,形成质子化的胺基,因为质子化胺基团中的H+具有比水合氢离子更强的电子亲和力,并且能够更好地从阴极接收电子,所以对析氢反应(HER)有益。此外,H+从质子化胺基转移到CoP的转移速度比从水合氢离子快,因此PANI / CoP杂化物在催化剂表面具有理想的H吸附。上述优点赋予PANI / CoP HNWs-CFs优异的催化活性和耐久性,与Pt基电催化剂相当甚至更好。在这里,弱化氢离子束缚以促进HER的概念可以扩展到其他反应,并且为其他电化学反应设计高效电催化剂提供了一条新途径。
文献链接:Pt-like Hydrogen Evolution Electrocatalysis on PANI/CoP Hybrid Nanowires by Weakening the Shackles of Hydrogen Ions on the Surfaces of Catalysts(JACS, 2018, DOI: 10.1021/jacs.7b12968)
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