上海交通大学Joule:解决硅负极膨胀的水溶性聚合物粘合剂


【引言】

在锂离子电池中,硅(Si)被认为是最有前景的阳极材料。然而,在充放电循环期间剧烈的体积变化,导致不稳定的固体电解质界面(SEI)以及差的循环稳定性。为了改善硅(Si)的循环稳定性,研究人员采取了一系列措施,如:多孔结构化、纳米结构化以及分层结构化。尽管如此,一些技术挑战仍然限制了其商业化。设计并合成的水溶性聚合物粘合剂(PAA-P(HEA-co-DMA)),具有更好的电解质润湿性,另外,其多重网络结构缓冲了Si微粒(Si-MP)体积变化引起的应变。因而,显著提高了循环稳定性和倍率性能。因此本文设计并合成了一种新的粘结剂,为了Si负极在充放电过程的结构转变提供了解决方案。

【成果简介】

近日,上海交通大学王久林副教授和杨军教授(通讯作者)等人,设计并合成了水溶性聚合物粘合剂(PAA-P(HEA-co-DMA)),显著提高了电极的循环稳定性和倍率性能。并在Joule上发表了题为“Silicon Microparticle Anodes with Self-Healing Multiple Network Binder”的文章。上述溶性聚合物粘合剂(PAA-P(HEA-co-DMA)),其多重的网络结构由刚柔结合的链和键组成,并且在电极中具有特殊的自愈能力,不仅提供了足够的机械支撑,而且缓冲了由Si-MP的体积变化引起的应变。这项工作为提高电极循环稳定性和促进Si阳极商业化开辟了新的途径。

图文简介

1粘结剂的组成与表征

(A)共聚物的结构式及其与Si的相互作用示意图;

(B)P(HEA-co-DMA)和PAA的化学结构及其复合物的弹簧膨胀剂模型示意图;

(C)PAA,P(HEA-co-DMA)及其混合物的衰减全反射-FTIR光谱图;

(D)0.2mV·s-1下, PAA-P(HEA-co-DMA):Super P = 1:1组成的电极CV曲线图。

2不同粘结剂的SiMP电极的电化学性能

(A)PAA-P(HEA-co-DMA)和PAA循环性能图;

(B)PAA-P(HEA-co-DMA)长期循环性能图;

(C)不同面积质量载荷的循环性能图;

(D)PAA-P(HEA-co-DMA)和PAA倍率性能图;

(E)高电流密度下PAA-P(HEA-co-DMA)的循环性能图;

(F)Si-MP-NCM全电池的循环性能以及库伦效率图。

3 Si-MP电极循环前后的SEM图像

(A)循环前使用PAA粘结剂SEM图;

(B)循环前使用PAA-P(HEA-co-DMA)粘结剂SEM图;

(C)和(E)循环100圈后使用PAA粘结剂SEM图;

(D)和(F)循环100圈后使用PAA-P(HEA-co-DMA)粘结剂SEM图。

4 PAA-PHEA-co-DMA)粘合剂的作用机理

(A)PAA-P(HEA-co-DMA)膜(42.9 Ω)和PAA膜(50.0 Ω)上LiPF6/EC-DMC-FEC电解质的接触角图;

(B)PAA-P(HEA-co-DMA)(红色)和PAA(黑色)线性拟合阳极和阴极峰值电流与Si-MP电极的扫描速率。

(C)PAA-P(HEA-co-DMA)粘结剂交流阻抗图;

(D)PAA粘合剂交流阻抗图。

5不同粘合剂的Si-MP负极的示意图

(A)原始电极的示意图;

(B)第1次锂化后的示意图;

(C)循环过后的示意图;

(D)是C中红圈的放大图。

【结论】

本文提出了一种新的水溶性聚合物粘合剂(PAA-P(HEA-co-DMA))的合成方法。该粘合剂具有自修复多重网络结构,能够缓冲Si微粒(Si-MP)体积变化引起的应变,使得电极材料实现卓越的循环稳定性和倍率性能。这项研究不仅有助于为下一代低成本和高能量存储系统构建稳定的Si-MP阳极,而且为设计用于其他高容量电极的粘结剂设计了一种新的方式。

文献链接:“Silicon Microparticle Anodes with Self-Healing Multiple Network Binder”(Joule, 2018, DOI: 10.1016/j.joule.2018.02.012)。

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