中科院刘剑Acta Mater.:La-Fe-Si磁热合金的X射线吸收光谱研究
【引言】
基于磁热效应(MCE)的磁制冷是一种比传统蒸汽压缩更具有高潜力的新兴技术。在磁热材料中,NaZn13型La(Fe,Si)13基化合物由于其可调的居里温度(Tc),巨大的MCE,无毒性和低成本等优点被认为是有希望的候选材料。由于二元La-Fe相的形成焓是正的,因此需要少量添加如Si或Al来稳定NaZn13相的结构。随着LaFe13-xSix(x≤1.4)化合物中Si含量的降低,获得纯单相合金和实现1:13的相组成变得更加困难。最近有学者从局域原子角度揭示La-Fe-Si(-H)合金的晶格结构并解释了其与宏观性质的关系。
【成果简介】
近日,中国科学院宁波材料技术与工程研究所的刘剑教授 (通讯作者)等人在Acta Mater.上发布了一篇关于金属氧化物的文章,题为“An x-ray absorption spectroscopy study of La-Fe-Si(-H) magnetocaloric alloys”。 作者通过X射线吸收精细结构(XAFS)技术对示La-Fe-Si合金的晶格结构进行了研究。研究结果表明,根据La L3-edge和Fe K-edge扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)光谱的空间分析曲线拟合分析,发现间隙氢原子优先占据24d位,不受第二阶段的存在的影响。 La原子的X射线吸收边缘结构(XANES)光谱证实了价电子从氢转移到Fe,表明电子结构与吸氢能力密切相关。Fe与Si的杂化效应对La-Fe-Si合金的居里温度(Tc)起主导作用,但影响有限。该研究建立了La-Fe-Si(-H)合金局部结构与上述性能之间的相关性。
【图片导读】
图1 母相La-Fe-Si和氢化相La-Fe-Si-H的原子结构示意图
氢化后La-Fe-Si保持NaZn13型立方结构。氢原子占据24d位点,由4个FeII / Si和2个La相邻组成的八面体的中心
图2 LaFe11.6Si1.4,LaFe13.9Si1.4及其相应氢化物的XRD图谱
蓝色正方形和红色圆圈的符号分别表示1:13和α-Fe相。
图3 La L3-edge and Fe K-edge的EXAFS光谱
(a c) 径向分布函数(RDF);
(b d) a和c中由矩形标记区域分别在图3b和d中放大。
图4 逆傅立叶变换光谱
(a) La L3-边逆变换k空间EXAFS光谱;
(b) Fe K-边逆变换k空间EXAFS光谱;
(c) La L3-边R空间EXAFS谱;
(d) Fe K-边R空间EXAFS谱。
图5 Fe-Fe的相对变化图
(a) LaFe11.6Si1.4化合物及其氢化物上Fe-Fe键的长度;
(b) 长度变化;
(c) Fe-Fe键的相对变化。
图6 XANES图
(a) LaFe11.40Si1.46,LaFe11.53Si1.41,LaFe11.40Si1.46H1.7和LaFe11.53Si1.41H1.8化合物的Fe K-edge XANES光谱;
(b) 矩形区域的放大图像。
【小结】
本文系统地研究了La-Fe-Si磁热合金的X射线吸收光谱,结论总结如下;
(1) 氢原子优先占据24d位置,Fe/Si比率的增加和二次α-Fe相的包含不会影响氢原子的占据特征
(2) 氢化后La L3-dege的前峰强度降低,表明电子转移,从而解释了当地环境对氢吸收能力的影响。
(3) Fe和Si的杂化对La-Fe-Si合金的Tc起主导作用,但对La-Fe-Si-H合金的影响有限。
文献链接:An x-ray absorption spectroscopy study of La-Fe-Si(-H) magnetocaloric alloys(Acta Mater., 10 March, 2018 , DOI: 10.1016/j.actamat.2018.03.006)
本文由材料人编辑部金属学术组jcfxs01供稿,欧洲足球赛事 编辑整理。
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