Nature Chemistry:Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2中无过量碱金属离子的氧的氧化还原化学过程


【引言】

用于锂离子和钠离子电池的基于传统氧化物的插层阴极在过渡金属(TM)离子上存储电荷。改进的储能材料显示了富含Li和Na的插层化合物作为有前途的高容量阴极的潜力,因为它们表现出的能力超过碱离子再脱嵌/再嵌入和过渡金属离子电荷补偿所预期的能力。许多基于富Li或富Na的化合物材料具有氧的氧化还原能力,但是,这些富含碱金属(AM)的化合物在充电时表现出晶格的氧损失,这在阴极中是不希望的。因此,需要探索TM位点上的AM离子是否是必需的以及它们在氧化还原中是否具有独特的作用。

【成果简介】

近日,在英国牛津大学Peter G. Bruce(通讯作者)课题组的带领下,瑞典乌普萨拉大学、英国肯特大学和瑞士保罗·谢勒研究所合作合成的Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2表现出氧的氧化还原,在TM层中不需要AM离子来促进氧化还原。此外,与富含AM的化合物不同,Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2不会失去氧(没有检测到Mn5+)。氧损失的抑制归因于保留在晶格中的Mg2+与O 2p相互作用,而在富含AM的化合物中,AM离子从碱金属离子和TM层中脱嵌,这导致在高度脱嵌(高电荷状态),不完全配位的氧和非键合的缺电子O 2p状态下氧释放。TM层中Mg2+的氧损失的抑制和氧的氧化还原的促进,为碱性离子电池的新型插层阴极提供了新途径。相关成果以题为“Oxygenredoxchemistrywithoutexcessalkali-metalionsinNa2/3[Mg0.28Mn0.72]O2”发表在了NatureChemistry上。

【图文导读】

1Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2结构

(a)P2结构的示意图;

(b)由Mn离子包围的蜂窝中心的TM层中的面内蜂窝状排列的Mg层。

2Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2的电化学行为

Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2的恒电流充放电曲线显示了10mA g-1的前三个循环(从第一个到第三个循环分别是黑色,红色和蓝色)。用箭头表示的是充电时两个不同的区域,第一段(I)大致对应于Mn氧化所预期的容量,第二段(II)对应于阴离子电荷补偿的额外容量。第三段(III)表示放电。

图3 扫描隧道电子显微镜图像显示带电的Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2的结构

(a)沿ab平面观察到的带电Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2的ADF-STEM图,快速傅里叶变换(插图a)和观察到的原子排列与沿[11¯0]方向的O2型材料一致。

(b)沿ab平面观察到的带电Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2的ABF-STEM图,阳离子以黑点出现;

(c)用于比较沿着[11¯0]晶向的相同O2型材料的原子模型。与ADF图像中出现的周期性差异相反,ABF图像中出现了完全占据TM位点,证实了在钠脱嵌期间Mg离子不会从TM层移动。

4Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2在电化学处理中的气体损失

在Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2的第一个循环期间收集的Operando MS数据。顶部显示电池的电化学响应,底部显示作为充电状态的函数演变的O2和CO2气体。

图5Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2的氧K-edgeSXAS和RXIS光谱。

(a)第一次循环充放电负荷曲线;

(b)在总荧光产量模式下收集不同荷电状态下的SXAS O K-edge谱;

(c)第一次循环的O K-edge SXAS低能区(533eV以下),积分面积的变化表现出充放电时空穴态的相应增减;

(d)激发能为531.5eV的Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2的O K-edge上的RIXS,显示在平台上的523eV处的峰的增长,这代表O 2p的价电带。

图6氧和O2p轨道周围的配位

(a)左:缺钠相Na2/3[Mg28Mn0.72]O2的O2结构。半透明八面体层代表空置的Na位置。右:在Na2/3[Mg0.28Mn0.72]O2的O2结构中氧的配位,其中氧由TM层中的两个Mn和一个Mg以及来自AM离子层的三个空位八面体配位;

(b)示意图说明在Na2/3[Mg28Mn0.72]O2的缺钠相中的能量对状态的密度;

(c)左:缺锂相Li0[LixNi13Co0.13Mn0.54]O2,x<0.2的O3结构。Li层和(Ni0.13Co0.13Mn0.54)在TM层的八面体位置,分别由蓝色和绿色八面体表示。半透明八面体层代表空置的Na位置。右:所有AM离子已经脱嵌(x = 0)的富碱化合物周围的氧配位,留下仅具有两个配位阳离子和完全非键合的O 2p轨道的氧(红色)。其他O 2p轨道以绿色显示。

小结

在TM层中Mg2+的化合物中氧的氧化还原的存在,证明了TM层上的AM离子对氧的氧化还原不是必要的。此外,与富含碱金属的化合物相比,Mg2+代替AM离子抑制了氧损失。研究结果提高了对氧的氧化还原的基本理解,特别展现了氧的氧化还原和抑制氧气损失所必需的结构和组成特征。如果要实现氧的氧化还原材料作为高容量阴极的真正潜力,则抑制氧损失是重要的。

文献链接:Oxygenredoxchemistrywithoutexcessalkali-metalionsinNa2/3[Mg0.28Mn0.72]O2(Nature Chemistry,2018,DOI:10.1038/nchem.2923)

本文由材料人编辑部学术组木文韬供稿,欧洲足球赛事 整理编辑。

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