吉大Adv. Funct. Mater.: Al7Cu4Ni@Cu4Ni核壳结构纳米晶用于高效催化析氢反应
【引言】
H2是一种清洁、可持续的能量载体,可以通过水的分解获得,然后氧化成水释放能量,因此H2和H2O之间的相互转化有望成为一种最为环境友好的能量储运过程。水分解产生H2的过程是析氢反应(HER),需要非常高效的催化材料进行快速的电子和物质传递。Pt及其合金是目前活性最高的HER催化剂,但是其昂贵的价格和很低的元素丰度严重限制了其大规模应用。因此,开发新型的非贵金属纳米催化剂具有十分重要的意义。
【成果简介】
近日,吉林大学郎兴友、蒋青教授(共同通讯作者)等人在Adv. Funct. Mater.发表了题为“Nonprecious Intermetallic Al7Cu4Ni Nanocrystals Seamlessly Integrated in Freestanding Bimodal Nanoporous Copper for Efficient Hydrogen Evolution Catalysis”的研究论文,报道了Cu-Ni-Al纳米晶催化HER的最新研究成果。研究团队通过简单的化学去合金方法制备了具有3D双模式纳米孔结构的自支撑Cu-Ni-Al复合电极,电极由高活性的Al7Cu4Ni@Cu4Ni核壳结构纳米晶无缝集成在具有优异导电性的双模式纳米多孔Cu骨架上组成(Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni)。Al7Cu4Ni@Cu4Ni是HER电催化的高活性位点,而纳米多孔Cu骨架的韧带和孔道分别提供了电子输运和离子传递通道,在碱性环境下表现出了非常优秀的HER电催化性能,在10 mA cm-2的电流密度下过电位仅为139 mV。Cu-Ni-Al复合电催化剂在碱性环境下表现出了高度稳定的电催化性能,是Pt基催化剂非常有潜力的替代者。
【图文导读】
图1纳米多孔复合催化剂Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni的微观结构
(a)Bi-NP Cu12Ni1Al2.6复合电极截面的SEM图;
(b)具有微米和纳米孔道双模式纳米结构的Bi-NP Cu12Ni1Al2.6催化剂的SEM俯视图;
(c)Cu4Ni合金和Al7Cu4Ni金属间化合物晶体结构的原子示意图。蓝、灰和洋红的小球分别代表Cu、Ni和Al原子;
(d)Bi-NP Cu12Ni1Al2.6催化剂的HRTEM图。
图2结构演变和元素分析
(a)Si-NP Cu(下)和Cu12Ni1Al2.6(上)的XRD谱图;
(b)Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni复合电催化电极的比表面积与Ni/Cu比例的关系。插图分别为Si-NP Cu(下)、Bi-NP Cu12Ni1Al2.6(左上)、Cu9Ni1Al3.6(中上)和Cu6Ni1Al4.2(右上)的SEM图。
图3 0.1 M KOH电解液中复合电催化电极的HER活性
(a)Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni(含Cu12Ni1Al2.6组份)、Si-NP Cu和Pt/C电催化剂的极化曲线。Pt/C和纳米多孔催化剂的扫描速率分别为 5 mV s-1和1 mV s-1;
(b)Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni、Si-NP Cu和Pt/C电催化剂在10和40 mA cm-2时的过电位;
(c) Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni、Si-NP Cu和Pt/C电催化剂的Tafel曲线;
(d)0.1 M KOH中Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni和Si-NP Cu的经iR校正(实线)和未经iR校正(虚线)的极化曲线。
图4不同成分和比表面积的Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni的电催化性能
(a)具有不同Cu12Ni1Al2.6、Cu9Ni1Al3.6和Cu6Ni1Al4.2成分的Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni电催化剂的HER极化曲线;
(b)40 mA cm-2时Bi-NP Cu/Al7Cu4Ni@Cu4Ni电催化剂的过电位与比表面积的关系;
(c)在10 mA cm-2的电流密度下对Bi-NP Cu12Ni1Al2.6、Cu9Ni1Al3.6和Cu6Ni1Al4.2长期稳定性的测试。
【小结】
本文报道了一种具有3D双模式纳米多孔结构的自支撑Cu-Ni-Al三元复合电催化材料,由锚定在Cu骨架上的Al7Cu4Ni@Cu4Ni核壳结构纳米晶组成,能够在碱性环境下高效催化析氢反应而且具有优异的稳定性。Cu-Ni-Al三元催化优异的性能主要是Ni组分加入的结果,有望替代目前昂贵的Pt基催化剂。
文献链接:Nonprecious Intermetallic Al7Cu4Ni Nanocrystals Seamlessly Integrated in Freestanding Bimodal Nanoporous Copper for Efficient Hydrogen Evolution Catalysis(Adv. Funct. Mater., 2018,DOI: 10.1002/adfm.201706127)
感谢郎兴友教授对本文的斧正及材料人编辑部的指导!
本文由材料人编辑部纳米学术组Roay供稿,欧洲足球赛事 编辑整理。
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