美国化学会(ACS)NCM&NCA三元锂电正极材料汇总【欧洲杯线上买球 160426期】
锂电池三元正极材料NCM和NCA容量大、电压平台高、振实密度大、低温性能好,因此具有广阔的应用前景。但是三元材料也有自身的缺点,比如热稳定性和安全性差。因此,从不同角度出发改善三元材料的缺点对于提升其性能显得尤为重要。本文中我们汇总了近期美国化学会(ACS)在三元材料方面的最新进展。
1. 揭秘富镍三元正极材料LiNi1-2xCoxMnxO2(NCM)不稳定性原因
过去几十年里,三元层状正极富镍材料LiNi1-2xCoxMnxO2(x<0.2)因为它的高能量密度(>200mAh/g),引起了广泛关注。Ni、Co、Mn之间不同的配比也影响了材料的性能。富镍的NCM有助于提高容量,锰则提高了材料的稳定性,钴能优化材料的倍率性能。
近日,德克萨斯大学达拉斯分校一研究团队探索了过渡金属Ni、Co、Mn的不同价态离子对LiTMO2(TM为过渡金属离子)材料稳定性的影响,基于密度泛函理论(DFT)、晶体结构分析、相图、TM—TM键分析等方法,得出上图结论,并研究了在不同的镍、钴、锰原子配比对材料稳定性影响。该相图中不仅包含了TM—TM键强度顺序的信息,还为设计最优的NCM正极材料提供了指导意义。
文献题目:Unraveling the Origin of Instability in Ni-Rich LiNi1−2xCoxMnxO2(NCM) Cathode Materials
文献链接:http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/acs.jpcc.6b00369
2. 八面体Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2单晶在熔融盐Na2SO4中的生长机制研究
形状可控的晶体合成在材料化学尤为重要,许多科学家通过溶胶—凝胶法得到特定形状的亚微晶体颗粒,然而在高温时,晶体的聚集是不规律的。
日本信州大学的研究团队研究了导锂材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2晶体在熔融盐中的生长机制,考虑了溶质浓度、温度和保温时间等的影响因素,使用XRD、SEM和热重分析等方法分析了所得产物的晶型和生长机制。他们发现,Na+对晶体生长和晶面完整具有重要作用。
文献题目:Growth Manner of Octahedral-Shaped Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2Single Crystals in Molten Na2SO4
文献链接:http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.cgd.5b01723
3、通过Li−Ni−Co−Mn四元相图研究NCM材料的容量
在目前商业化应用的NCM材料有LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2(NCM111)LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM523),但这些层状材料的能量密度仍有待提高,这就需要研究不同NCM原子配比情况下相态与结构的变化。
德克萨斯大学达拉斯分校一研究团队研究了当Mn/Co=1:1, Mn/Ni=1:1, 和 Co/Ni = 1:1时的NCM的化合物,绘制了四元相图,并对所得材料进行表征。结果可得镍、钴、锰过渡金属离子对正极材料热力学稳定性和电化学稳定性的影响;,根据所得结果,可设计不同NCM配比的材料,得到较高的电子和离子迁移率,提高材料的比容量和倍率性能。
文献题目:Transition Metal Ordering Optimization for High-Reversible Capacity Positive Electrode Materials in the Li−Ni−Co−Mn Pseudoquaternary System
文献链接:http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jpcc.6b02240
4.亚磷酸盐作为锂离子电池电解质添加剂的研究
在NCM523为正极材料的电池中,失效的原因一般有循环时尖晶石结构的变化,电解质膜的沉积变厚,传统碳酸盐电解质在高电压时的分解等。而解决这些问题的方法有添加阴极表面涂层粒子,合成耐高压的稳定电解质,寻找合适的电解质添加剂等。
阿贡国家实验室研究了在NCM523/石墨电池中,三乙基亚磷酸(TEP)和三(2,2,2—三氟乙基)亚磷酸(TTFP)作为电解质添加剂的影响。TEP和TTFP都有比溶剂更低的氧化电势,当电解质含有1wt%的TTFP时,电池的电化学性能得到了改善。这种变化可归因于TTFP在电池首次循环的选择性分解,导致了阴极的改性修饰。这种改性可以抑制电解质的氧化分解,在电极表面形成保护膜。当电解质中含有1wt%的TEP时,添加剂的分解在电极表面形成致密层,并保护电解质,阻止其进一步分解,但同时也阻碍了锂离子的运输,增加了界面阻抗。
文献题目:Mechanistic Insight in the Function of Phosphite Additives for Protection
文献链接:http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acsami.6b01544
5.锂离子不同正极材料的热稳定性和活性的研究
目前,普遍商业化的锂离子电池材料有LiMO2(M=Mn,Co,Ni)和LiMPO4(M=Fe,Mn,Co,Ni)然而,充电状态时,MnPO4在低于400℃时就发生分解并释放出大量氧气,造成电池的不安全性。VOPO4能与两个Li+可逆地嵌入脱出反应,有高能量密度和良好的热稳定性,成为另一有前景的正极材料。然而,VOPO4有可能与有机电解液发生反应。因为,电解液中往往有基于V/P/O的催化剂。
在这篇研究报导中,宾汉姆顿大学研究人员着重研究了电极材料与电解液之间的关系和LiVOPO4和Li2VOPO4的热稳定性。电极材料有三类,层状氧化物LiNi0.8Co0.15Al0.05O2(NCA);橄榄石型磷酸盐 LiFePO4(LFP) ,富锰材料LiMn0.8Fe0.2PO4(LMFP)和多电子钒氧基磷酸盐VOPO4、LiVOPO4和 Li2VOPO4,电解液为1 M LiPF6(EC/DMC=1:1)。热稳定性顺序表为NCA < VOPO4 < MFP < FP。结果表明,不同于MFP,VOPO4受热时不产生氧气,因此高温时较不会有热失控的现象,因此更安全;虽然与电解液接触较为稳定,但是在密封高压实验中,200—300℃条件下,VOPO4存在这样一个转变:VOPO4→ HVOPO4→ H2VOPO4。
文献题目:Thermal Stability and Reactivity of Cathode Materials for Li-Ion Batteries
文献链接:http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acsami.5b12081
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